Asistent regulatornih poslova za medicinske proizvode (m/ž)

Opis posla

• sudjelovanje u pripremi i održavanju tehničke dokumentacije za medicinske proizvode
• pretraga dostupne stručne literature (klinički podaci, biokompatibilnost, vigilancija)
• asistencija u analizi rizika i postmarketinškom praćenju
• sudjelovanje u pisanju izvještaja i ključnih dokumenata za razvoj novih proizvoda
• sudjelovanje u demonstraciji sukladnosti sa zahtjevima Uredbe (MDR) za medicinske proizvode

Vrsta posla: Stalni radni odnos

Potrebno obrazovanje, znanja i vještine

• VSS medicinskog, farmaceutskog, prirodnog (kemija, biologija, biokemija) smjera ili drugo srodno područje
• radno iskustvo na području regulatornih poslova, osiguranja i kontroli kvalitete i/ili razvoju medicinskih proizvoda predstavljat će prednost
• izvrsno znanje engleskog jezika u jeziku i pismu
• dobre komunikacijske vještine i želja za timskim radom

Stručna sprema: Visoka stručna sprema

Vozačka dozvola: B

Minimalne godine radnog iskustva: 1-3

Poslodavac ti nudi

• stimulativna primanja
• plaćen prijevoz
• dodatne edukacije
• mogućnost napredovanja
• rad: ponedjeljak – petak, od 7 do 15 h
• ugovor na neodređeno radno vrijeme uz probni rok u trajanju 6 mjeseci